做完基因檢測后,病就能治了嗎?

遺傳疾病和普通疾病的診斷治療方式不一樣,正規的遺傳疾病的治療步驟是:第一步:確診。根據臨床癥狀和物理檢查無法明確遺傳疾病,不確診的話無法對癥用藥?;驒z測有助于確診疾病的檢查方法。第二步:尋找致病原因?;驒z測可以找到本病是基因遺傳還是后天形成?是哪個基因出現的問題?第三步:根據致病基因,尋找治療和預防下一代措施。普通的藥物和手術只是輔助治療,效果不確切。而有了致病基因,有效的基因治療就可能實現,...

高度近視給孩子眼健康帶來哪些危害?

  高度近視的危害遠遠大于普通近視,一方面給患者帶來諸多煩惱,如不能參加高強度體育鍛煉或激烈對抗性的運動;另一方面高度近視會誘發眼底病變,引發視網膜脫離、視網膜出血、黃斑病變、青光眼等并發癥,造成不可逆的視力損害?! ‖F代醫學已經證明,近視超過600度可能具有一定的遺傳因素,如不及時檢測,確認風險,不但影響自身,而且會影響下一代。

什么人應該進行高度近視檢測?

家族遺傳史人群:父母中有高度近視者,患病奉獻高于普通人??唇幱醚鄱嗳巳海喝缜嗌倌觊L時間讀寫,電子產品使用較多等。學習環境照明不良人群:學習照明光線過強或過弱,都會使近視增長加快。近視發病年齡較早人群:如3——5周歲就已發現近視,并且增長較快的孩子。飲食不當人群:吃甜食過多、飲食過精、偏食、挑食等,易引發微量營養元素缺乏。

高度近視基因檢測的意義?

通過檢測人體與生俱來的易感基因,對高度近視發生風險進行評估,從遺傳學角度找到基因中影響高度近視的隱患,有針對性地規避導致其發生的危險因素,從而有效預防高度近視的發生。

基因檢測與常規體檢有什么不同?

常規體檢基因檢測ü發現疾病,疾病的診斷依據ü后知后覺,治療為主ü受檢人群:已患病人群或出現癥狀人群ü檢測已出現的健康問題,發現即已患病ü需定期檢查和跟蹤,配合治療ü遺傳風險篩查,預防疾病ü先知先覺,預防為主ü受檢人群:健康、亞健康或有家族遺傳史的人群ü評估患病風險,精準預防,達到不發病或晚發病ü一次檢測,終身受益

做基因檢測有什么意義?

精準診斷:為患者明確致病原因,精確診斷;精準治療:根據檢測結果,選擇敏感藥物,個性化精準治療;風險評估:為潛在風險人群進行患病風險評估,采取措施及早干預,降低疾病發生可能。生育指導:為有家族史或第一胎為患兒的夫婦做基因檢測,指導健康生育;健康管理:指導健康生活方式,改善環境和和生活習慣,做好健康管理。

哪些人群需要做基因檢測?

  有高風險致盲人群或有家族遺傳病史的人群,如患有視網膜色素變性、萊伯氏先天性黑矇、青光眼、白內障等眼病或有家族成員患此眼病,利用基因檢測技術,可以了解自身的發病風險,及早預防、精準治療?! ]有家族遺傳病史的健康人群可進行易感基因篩查,評估患病風險,對癥預防性治療。例如50歲以上群體中年齡相關性黃斑變性發病率在10%以上,這部分人群建議做黃斑變性的風險基因篩查。

什么是基因檢測?

  “基因檢測”是一種從基因層面,排查人體潛在疾病風險的檢查。相當于一次“人體掃雷”的過程?! 〔煌幕驒z測項目,可以有針對性地,排查不同疾病的潛在發生風險,及時采取應對手段,防患于未然?! ”热纾涸谘鄄考膊≈?,視網膜色素變性、白內障、青光眼、高度近視等常見致盲性眼病都具有很大的遺傳性。目前全國遺傳性眼病發病風險的概率在4%左右,也就是說,每100個新生兒中,就有4個有不同程度的遺傳性眼病?! ≡?5歲...

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