什么是基因檢測?

  • 2020-04-18 12:28:21

  “基因檢測”是一種從基因層面,排查人體潛在疾病風險的檢查。相當于一次“人體掃雷”的過程。

  不同的基因檢測項目,可以有針對性地,排查不同疾病的潛在發生風險,及時采取應對手段,防患于未然。

  比如:在眼部疾病中,視網膜色素變性、白內障、青光眼、高度近視等常見致盲性眼病都具有很大的遺傳性。目前全國遺傳性眼病發病風險的概率在4%左右,也就是說,每100個新生兒中,就有4個有不同程度的遺傳性眼病。

  在25歲以下青少年盲人中,遺傳性眼病致盲者占67.7%。對高風險致盲人群或有家族遺傳病史的人群進行基因檢測,依托基因科技,可以了解相關眼疾的出生缺陷及遺傳性疾病發病特點和遺傳規律,對致病基因進行篩查,早發現、早干預、降低遺傳出生缺陷,從而消滅先天性眼病。并通過患病風險評估,藥物敏感性評估等,實現眼病的精準防控和精準治療。


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